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新生儿听力筛查 警惕:新生儿听力筛查通过≠听力没问题!

导语:新生儿听力筛查作为发现孩子听力问题的第一道防线,大大提高了孩子听力问题早发现的可能。 那么,新生儿听力筛查通过了,是不是就可以“高枕无忧”,孩子就一定没有听力问题呢? 不一定!比如下面这

新生儿听力筛查作为发现孩子听力问题的第一道防线,大大提高了孩子听力问题早发现的可能。

那么,新生儿听力筛查通过了,是不是就可以“高枕无忧”,孩子就一定没有听力问题呢?

不一定!比如下面这个孩子:

基本信息:

杨**,2014年12月出生,足月,顺产,无缺氧、黄疸等症状,否认孕期感染、孕期口服药物及家族遗传史,否认后天发生高烧、中耳炎等高危因素,新生儿听力筛查通过。

主诉:

孩子4岁左右,发现孩子比较内向、不爱说话,说话不清楚,前往医院检查,发现双耳ABR>100dB,故于2019年7月前往咨询。

相关检查:

☆CTMRI:

双耳结构无异常。

★听力检查:

2019年9月,初次前来检查时,双耳听力70dB、86.7dB,选配助听器干预后,家长反馈孩子语言问题明显改善。

2020年3月,家长感觉孩子近段时间表现明显异常,前来检查听力,发现双耳听力下降至91.25和92.5分贝,推荐进行基因检测,分析孩子听力下降原因,期待可以进行有效预防听力变化。

同时进行构音、听觉理解能力评估,建议进行语训学习,纠正发音问题。

2020年7月,再次前来复查,同时提供基因检测结果,发现孩子存在LOXHD1基因变异,临床表现主要为进行性的双侧感音神经性听力损失,与孩子目前听力进行性下降情况吻合。

案例分析:

1、新生儿听力筛查假阴性,迟发性听力是其中主要原因。

出生时新生儿听力筛查通过,但出生后因病理性黄疸、疱疹病毒、耳毒性药物或遗传因素等原因导致听力下降,即迟发性听力损失。

案例中的小朋友通过基因检测发现,其存在遗传因素导致迟发性听力损失。

2、对进行性听力损失小朋友的建议:

发现孩子存在听力损失时要及时进行干预和言语康复。0-6岁是孩子的语言发育的重要时期,及时进行听力干预,可以帮忙孩子更好的学习语言。

建议定期进行听力检查,以防听力下降后未得到有效的干预。

进行性听力下降就像“不定时炸弹”,目前暂无相关研究发现其明确发病时间,因此需告知家长,孩子听力下降后需要进行的干预手段,如植入人工耳蜗。

新生儿听力筛查是发现孩子听力问题的第一步,筛查通过后,家长仍然需要注意孩子的日常状况。如:孩子不爱说话、孩子说话时间明显晚于正常孩子、孩子说话口齿不清等等表现,一定要及时就医检查,及时干预。

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